S-Acetyl-L-Glutathion, de enige vorm die het lichaam opneemt
We kennen glutathion in drie vormen: de gereduceerde vorm, de geoxideerde vorm, of als S-Acetyl-L-Glutathion. Wanneer je op het etiket van een voedingssupplement gereduceerd glutathion of glutathion ziet staan, dan wordt de gereduceerde vorm bedoeld. Dit is een verbinding van drie aminozuren (tripeptide), die het lichaam aanmaakt uit cysteïne, glutamine en glycine. De thiolgroep (SH-groep) van cysteïne is het actieve deel van het molecuul.
Uit onderzoek blijkt echter dat het lichaam gereduceerd glutathion niet of nauwelijks opneemt. Het maagdarmkanaal vernietigt het nutriënt gewoonweg. Zelfs doseringen van drie gram hebben geen verhoging van glutathionniveaus in het lichaam tot gevolg. In tegenstelling tot S-Acetyl-L-Glutathion, dat het lichaam volledig absorbeert en in zijn geheel opneemt in de cellen.1,2,3,4,5
Prijs-effectiviteitverhouding is uitmuntend
Onze S-Acetyl-L-Glutathion lijkt misschien een duur product. Feit is echter dat slechts één capsule van onze S-Acetyl-L-Glutathion effectiever is dan maar liefst drie gram regulier glutathion (zie kader S-Acetyl-L-Glutathion, de enige vorm die het lichaam opneemt). Met deze wetenschap in het achterhoofd valt de prijs van onze S-Acetyl-L-Glutathion dus best wel mee!
Goed opneembaar door acetyl
Acetyl is in feite een molecuuldeel, de acetylgroep is dus geen molecuul op zichzelf. We kunnen de vergelijking trekken met een arm of een been, erg functioneel binnen het geheel van een lichaam, maar op zichzelf waardeloos. Desalniettemin heeft de koppeling van acetyl met glutathion grote waarde binnen ons lichaam.
Drie eigenschappen van het molecuuldeel zorgen namelijk voor een efficiëntere passage door het celmembraam.6,7Ten eerste is acetyl een lipide achtige verbinding, waardoor de darm het molecuul als geheel kan opnemen. Daarnaast beschermt de acetylbinding het molecuul tegen oxidatie, wat snelle verspreiding in de cel tot gevolg heeft. Vervolgens kunnen de enzymen aanwezig in de cel de binding razendsnel splitsen. Hierdoor neemt het lichaam S-Acetyl-L-Glutathion wel goed op, in tegenstelling tot regulier glutathion.
Stabiel in maagdarmkanaal door maagzuurresistente capsule
S-Acetyl-L-Glutathion bieden we je aan in een maagresistente capsule. Door dit poeder te suppleren in een capsule, blijft de formule bestand tegen vocht en licht. Bovendien zorgt het vegan hpmc-omhulsel ervoor dat het S-Acetyl-L-Glutathion resistent is tegen maagzuur. Hierdoor bereikt het poeder zonder problemen het maagdarmkanaal, alwaar het S-Acetyl-L-Glutathion tot zijn recht komt!6
Referenties
1. Anderson, M. E., Powrie, F., Puri, R. N., & Meister, A. (1985). Glutathione monoethyl ester: preparation, uptake by tissues, and conversion to glutathione. Archives of biochemistry and biophysics, 239(2), 538-548.
2. Anderson, M. F., Nilsson, M., & Sims, N. R. (2004). Glutathione monoethylester prevents mitochondrial glutathione depletion during focal cerebral ischemia. Neurochemistry international, 44(3), 153-159.
3. Ballatori, N., Krance, S. M., Notenboom, S., Shi, S., Tieu, K., & Hammond, C. L. (2009). Glutathione dysregulation and the etiology and progression of human diseases.
4. Cacciatore, I., Cornacchia, C., Pinnen, F., Mollica, A., & Di Stefano, A. (2010). Prodrug approach for increasing cellular glutathione levels. Molecules, 15(3), 1242-1264.
5. Donnerstag, B., Ohlenschläger, G., Cinatl, J., Amrani, M., Hofmann, D., Flindt, S., ... & Träger, L. (1996). Reduced glutathione and S-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy. Cancer letters, 110(1-2), 63-70.
6. Locigno, R., Pincemail, J., Henno, A., Treusch, G., & Castronovo, V. (2002). S-acetyl-glutathione selectively induces apoptosis in human lymphoma cells through a GSH-independent mechanism. International journal of oncology, 20(1), 69-75.
7. Vogel, J. U., Cinatl, J., Dauletbaev, N., Buxbaum, S., Treusch, G., Cinatl, J., ... & Doerr, H. W. (2005). Effects of S-acetylglutathione in cell and animal model of herpes simplex virus type 1 infection. Medical microbiology and immunology, 194(1), 55-59.
